Potilastiedote BRCA1/2-geeneistä Oulun yliopistollisen sairaalan perinnöllisyyspoliklinikalle

Abstract

Karhukorpi, Petteri. Potilastiedote BRCA1/2-geeneistä Oulun yliopistollisen sairaalan perinnöllisyyspoliklinikalle. Oulu, kevät 2015, s. 25, 1 liite. Diakonia-ammattikorkeakoulu, Diak Oulu. Terveysalan koulutusohjelma. Hoitotyön suuntautumisvaihtoehto, sairaanhoitaja (AMK).

Opinnäytetyön tarkoituksena oli tuottaa Oulun yliopistollisen sairaalan perinnöllisyyspoliklinikan käyttöön potilastiedote perinnöllisestä rintasyöpäalttiudesta ja BRCA1/2-geeneistä. Opinnäytetyön tavoitteena oli kehittää BRCA1/2-geenejä koskevaa potilasohjausta. Opinnäytetyö tehtiin yhteistyössä perinnöllisyyspoliklinikan henkilökunnan kanssa.

Potilastiedotteessa käsiteltiin perinnöllisen rintasyöpäalttiuden tunnusmerkkejä ja BRCA1/2-geenien ja niissä esiintyvien virheiden fysiologisia vaikutuksia. Tiedotteessa olevat kaaviot käsittelivät syöpäriskiä ja geenin vallitsevaa periytymistä. Tiedote sisälsi myös BRCA1/2-geenivirheiden tutkimista ja hoitoa käsittelevää tietoa.

Avainsanat: potilasohjaus, perinnöllisyysneuvonta, geenivirhe, tuotteistus

Karhukorpi, Petteri. An information booklet on BRCA1/2 genes for Oulu University Hospital Clinic of Genetics. 25 p., 1 appendix. Language: Finnish. Oulu, Spring 2015. Diaconia University of Applied Sciences. Degree Programme in Nursing, Option in Nursing (degree title: Registered Nurse).

The aim of this thesis was to produce a booklet on BRCA1/2 genes and inheritable breast cancer vulnerability. The main goal was to develop the patient education concerning BRCA1/2 genes. The booklet was produced in co-operation with Oulu University Hospital Clinic of Genetics, Finland.

The booklet covers the distinctive feature of inherited breast cancer vulnerability and the physiological effects on the genetic errors in BRCA1/2 genes. The charts shown in the booklet are dealing with the cancer risks and the dominant heritability. The booklet also contains information about the clinical investigations and treatment of genetic errors in BRCA1/2 genes.

Keywords: patient education, genetic counselling, genetic error, productisation