"Jag har lärt mig att leva med det, så jag lever faktiskt" : En kvalitativ intervjustudie om människors upplevelser om hur livskvaliteten påverkas av att leva med kronisk smärta samt om det finns tillräckligt med stöd och resurser inom vården för att stöda kroniska smärtpatienter
Holmborg, Pamela; Mäenpää, Pernilla (2021)
Holmborg, Pamela
Mäenpää, Pernilla
2021
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202105128486
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202105128486
Tiivistelmä
Syftet med examensarbetet är att genom en kvalitativ intervjustudie öka förståelsen bland vårdpersonal om hur det är att leva med en kronisk smärta och hur det påverkar den kroniskt sjukas livskvalitet. Vi kommer att utgå från två frågeställningar: Hur påverkar den kroniska smärtan det vardagliga livet? Och finns det tillräckligt med resurser och stödtjänster inom vården för att stöda kroniska smärtpatienter? Som teoretisk utgångspunkt använde vi KASAM av Aaron Antonovsky. Teorin utgår från tre olika begrepp; begriplighet, hanterbarhet och meningsfullhet.
Resultatet av studien utgår från 7 intervjuer, varav alla lider av kronisk smärta på ett eller annat sätt. Intervjun utgår från sju intervjufrågor och med några följdfrågor, men varje deltagare har fått berätta ganska fritt och sina erfarenheter kring ämnet. I resultatet framkommer det att alla deltagare någon gång under sin sjukdomstid upplevt att den kroniska smärtan påverkat livskvaliteten negativt. Allt från påverkan på familjelivet och vardagen till påverkan på den psykiska och fysiska hälsan. De flesta vi intervjuade upplevde att de åtminstone i början av sjukdomen inte blev tagen på allvar av sjukvården och framförallt inte av läkare. Att få en diagnos har för flera gjort det lättare att bli tagen på allvar av sjukvården. The purpose of this study is to increase the understanding among healthcare professionals about what it is like to live with chronic pain and it affects that person´s quality of life through a qualitative interview study. We started from two questions: How does the chronic pain affect everyday life? And are there enough resources and support services in healthcare to support chronic pain patients? As a theoretical starting point we used SOC, Sence of coherence by Aaron Antonovsky. The theory is based on three concepts: Comprehensibility, manageability and meaningfulness.
The results of the study are based on seven interviews, all of which suffer from chronic pain in one way or another. The interview is based on seven interview questions and with some follow-up questions, but each participant has been allowed to tell quite freely and their own experiences on the subject. The results show that all participants at some point during the illness experienced that the chronic pain had an negative effect on the quality of life. Everything from the impact on family life and everyday life to the impact on mental and physical health. Most of the people we interviewed felt that, at least at the beginning of the illness, they were not taken seriously by the healthcare service and above all not by doctors. Getting a diagnosis has made it easier for many to be taken seriously by healthcare.
Resultatet av studien utgår från 7 intervjuer, varav alla lider av kronisk smärta på ett eller annat sätt. Intervjun utgår från sju intervjufrågor och med några följdfrågor, men varje deltagare har fått berätta ganska fritt och sina erfarenheter kring ämnet. I resultatet framkommer det att alla deltagare någon gång under sin sjukdomstid upplevt att den kroniska smärtan påverkat livskvaliteten negativt. Allt från påverkan på familjelivet och vardagen till påverkan på den psykiska och fysiska hälsan. De flesta vi intervjuade upplevde att de åtminstone i början av sjukdomen inte blev tagen på allvar av sjukvården och framförallt inte av läkare. Att få en diagnos har för flera gjort det lättare att bli tagen på allvar av sjukvården.
The results of the study are based on seven interviews, all of which suffer from chronic pain in one way or another. The interview is based on seven interview questions and with some follow-up questions, but each participant has been allowed to tell quite freely and their own experiences on the subject. The results show that all participants at some point during the illness experienced that the chronic pain had an negative effect on the quality of life. Everything from the impact on family life and everyday life to the impact on mental and physical health. Most of the people we interviewed felt that, at least at the beginning of the illness, they were not taken seriously by the healthcare service and above all not by doctors. Getting a diagnosis has made it easier for many to be taken seriously by healthcare.