” Kuinka kaikki vaikuttaa kaikkeen” : mitä Parkinson-potilaat ja heidän läheisensä haluavat oirepäiväkirjasovellukselta
Kekälinen, Kati (2023)
2023
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202301161349
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202301161349
Tiivistelmä
Opinnäytetyön aiheena oli hyvinvointisovellus ja siihen mahdollisesti liitettävä sensori. Tavoitteena oli määritellä niille alustavat käyttäjävaatimukset. Sovelluksen käyttäjiä ovat Parkinsonin tautia sairastavat ja heidän läheisensä ja sen tavoitteena on auttaa Parkinsonin tautia sairastavia ja heidän läheisiään ymmärtämään sairautta paremmin ja sitä kautta lisätä hyvinvointia. Opinnäytetyön tarkoituksena oli päästä mahdollisimman käyttäjälähtöiseen toteutuksen suunnitelmaan palvelumuotoiluprosessin avulla. Opinnäytetyön kehitystehtävänä oli luoda alustava käyttäjävaatimusten määrittely toteutettavissa olevalle, käyttäjälähtöiselle sovellukselle prototyypin muodossa.
Opinnäytetyön kaksi tutkimuskysymystä olivat: 1.Mitä tarpeita potilailla ja läheisillä on sovellukselle ja 2. Miten tarpeet otetaan parhaiten huomioon sovelluksessa? Tutkimus oli luonteeltaan konstruktiivinen. Sen käytännön toteutus tehtiin palvelumuotoiluprojektina. Tiedonkeruussa käytettiin tutkimusmenetelmien triangulaatiota ja menetelminä verkkovälitteisiä kyselyä, päiväkirjaa ja työpajaa. Data käsiteltiin laadullisen materiaalin osalta teemoittelemalla sekä määrällisen luokittelemalla ja hajontalukuja laskemalla (keskiarvo, keskihajonta ja mediaani).
Tutkimukseen osallistui 34 henkilöä, joista 17 kyselyyn (10 potilasta ja 7 läheistä) ja kahteen työpajaan 17 (16 potilasta ja 1 läheinen). Tutkimustulokset vahvistavat aiempien tutkimusten tuloksia: tutkitut haluavat ymmärtää sairautta kokonaisuudessa, mutta myös tiettyjä oireita (motorisia ja ei-motorisia), lääkitystä (parhaita käytäntöjä ja lääkkeiden vaikutuksia) sekä aktiivisuutta (myös lepoa). Tutkitut haluavat sovellukseen lisäksi sensorin, jolla voi mitata oireita. Työpajoissa rakennettu prototyyppi huomio osan toiveista. Prototyyppi kattaa sovelluksen sisäänkirjaus-, aloitus- ja oireseurannan sivut sekä tulokset, mutta ei lääkehoitoa, eikä aktiivisuuden seurantaa.
On selvää tämän ja edellisten tutkimusten pohjalta, että digitaalisia työkaluja, kuten sovelluksia, tarvitaan itseseurannan avuksi. Aiemmat tutkimukset myös todistavat, että käyttäjät on otettava mukaan jo työkalujen suunnitteluvaiheessa, mikäli käyttäjiltä toivotaan pitkäaikaista sitoutumista käyttöön. Suomenkielisiä sovelluksia Parkinson taudin itseseurantaan ei myöskään parhaan tietoni mukaan vielä ole, mikä on ongelma.
Opinnäytetyön kaksi tutkimuskysymystä olivat: 1.Mitä tarpeita potilailla ja läheisillä on sovellukselle ja 2. Miten tarpeet otetaan parhaiten huomioon sovelluksessa? Tutkimus oli luonteeltaan konstruktiivinen. Sen käytännön toteutus tehtiin palvelumuotoiluprojektina. Tiedonkeruussa käytettiin tutkimusmenetelmien triangulaatiota ja menetelminä verkkovälitteisiä kyselyä, päiväkirjaa ja työpajaa. Data käsiteltiin laadullisen materiaalin osalta teemoittelemalla sekä määrällisen luokittelemalla ja hajontalukuja laskemalla (keskiarvo, keskihajonta ja mediaani).
Tutkimukseen osallistui 34 henkilöä, joista 17 kyselyyn (10 potilasta ja 7 läheistä) ja kahteen työpajaan 17 (16 potilasta ja 1 läheinen). Tutkimustulokset vahvistavat aiempien tutkimusten tuloksia: tutkitut haluavat ymmärtää sairautta kokonaisuudessa, mutta myös tiettyjä oireita (motorisia ja ei-motorisia), lääkitystä (parhaita käytäntöjä ja lääkkeiden vaikutuksia) sekä aktiivisuutta (myös lepoa). Tutkitut haluavat sovellukseen lisäksi sensorin, jolla voi mitata oireita. Työpajoissa rakennettu prototyyppi huomio osan toiveista. Prototyyppi kattaa sovelluksen sisäänkirjaus-, aloitus- ja oireseurannan sivut sekä tulokset, mutta ei lääkehoitoa, eikä aktiivisuuden seurantaa.
On selvää tämän ja edellisten tutkimusten pohjalta, että digitaalisia työkaluja, kuten sovelluksia, tarvitaan itseseurannan avuksi. Aiemmat tutkimukset myös todistavat, että käyttäjät on otettava mukaan jo työkalujen suunnitteluvaiheessa, mikäli käyttäjiltä toivotaan pitkäaikaista sitoutumista käyttöön. Suomenkielisiä sovelluksia Parkinson taudin itseseurantaan ei myöskään parhaan tietoni mukaan vielä ole, mikä on ongelma.