Selkärankareumaa sairastavan kokemus sairaudestaan : kuvaileva kirjallisuuskatsaus

Abstract

Opinnäytetyö tehtiin yhteistyössä Tampereen ammattikorkeakoulun kanssa ja sen tarkoituksena oli tehdä kuvaileva kirjallisuuskatsaus aiheesta selkärankareumaa sairastavan kokemus sairaudestaan. Tavoitteena oli saada tietoa selkärankareumaa sairastavien kokemuksista ja lisätä tämän tiedon avulla hoitohenkilöstön tietoutta aiheesta, jotta he voisivat ottaa sen huomioon hoitotyössä ja näin myös kehittää hoitotyötä kokonaisvaltaisemmaksi. Opinnäytetyön tehtävänä oli vastata kysymykseen, miten selkärankareumaa sairastava kokee oman sairautensa. Sen metodina käytettiin kuvailevaa kirjallisuuskatsausta. Tutkimukseen valikoitui lopulta viisi artikkelia, jotka analysoitiin aineistolähtöisen sisällönanalyysin avulla.

Tuloksista ilmeni, että selkärankareumaa sairastavat kokevat sairauden aiheuttavan väsymystä, kipua sekä ongelmia työssäkäynnissä ja mielenterveydessä. Väsymyksen koettiin pahentuvan kivun aiheuttamasta unenpuutteesta; epävarmuutta oli kuitenkin siitä, aiheuttiko selkärankareuman oireet väsymystä vai oliko väsymys selkärankareuman oire. Väsymyksen ja kivun välillä näytti myös olevan monimutkainen suhde, koska jotkut ilmoittivat olevansa väsyneitä kivusta ja jotkut kokevansa väsyneenä enemmän tuskaa. Ahdistuneisuuden sekä masennuksen tunteita koettiin enemmän työttömänä, työssä ollessa masennusta ja ahdistusta aiheuttivat ajatukset tulevaisuuden työkyvystä tai työpoissaoloista. Työn koettiin olevan motivaattorina elämään, mutta toisaalta töissä oli vaikea käydä väsymyksen vuoksi. Liikunnan sekä yleisen aktiivisuuden laskiessa väsymyksen vuoksi, myös masennuksen tunteiden koettiin voimistuvan.

Johtopäätöksenä voidaan ajatella, että tuloksista ilmenneet asiat kietoutuvat toisiinsa vahvasti eikä aina voida tietää, onko joku oire vai oireen vaikutus. Näin ollen tuloksista ilmenneiden asioiden huomioon ottaminen hoidossa ja ohjauksessa on tärkeää, jotta selkärankareumaa sairastava saa selviytymiskeinoja sairauden kanssa pärjäämiseen ja oikeanlaiset asiantuntijat hoitotiimiinsä.

The purpose of this study was to produce a descriptive literature review and gather information on the experience of a patient with ankylosing spondylitis on his disease. The aim of the study was to find out how patients with ankylosing spondylitis experience their own disease. More specifically, the aim of the study was to acknowledge the feelings of patients with ankylosing spondylitis and consequently increase the overall knowledge of the nursing care staff.

In the study, four different databases were used. Information was sought by using the search words and the selected entry and exclusion criteria. Five selected articles were used in the study. According to the study, people with ankylosing spondylitis experience similar feelings associated with mental health, fatigue, as well as wellbeing at work.

Existing information and studies conducted on our subject were difficult to find. Further, the information on the topic was limited.

The results of the study however showed that ankylosing spondylitis as a disease has a very holistic effect on the well-being of patients. The study also revealed the prevalence of mental health problems among patients who had chronic disease