"Att leva med ulcerös kolit" : En kvalitativ forskningsintervju
Björk, Ellinor (2020)
Björk, Ellinor
2020
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202005087864
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202005087864
Tiivistelmä
Tämän työn tavoitteena on ollut selvittää, kuinka Colitis ulcerosa vaikuttaa sairastuneen jokapäiväiseen elämään ja miten sairaanhoito on heidät kohdannut. Menetelmänä tässä tutkimuksessa olen käyttänyt haastatteluja. Kirjoittaja haastatteli neljää henkilöä, joilla kaikilla on sama diagnoosi, colitis ulcerosa. Teoreettinen taustani perustuu Kati Erikssonin kärsimysteoriaan. Haastattelujeni vastaukset on analysoitu laadullisena sisältöanalyysina. Tulokset esitetään kolmessa pääkategoriassa, jotka ovat arki muuttuu, hoito ja kohtaaminen. Kaikki nämä esitetään alaluokkitain, jotka ovat rutinit, väsymys, komplikaatiot, lääkehoito, kirurgia ja informaatio. Yhteenvetona voidaan todeta, että tämä sairaus vaikuttaa koko ihmiseen ja jokapäiväinen elämä muuttuu. Ennen kuin nämä ihmiset ovat saaneet diagnoosin ja toimivan hoidon, on lähes mahdotonta suorittaa päivittäisiä tehtäviä. Kaikki ovat olleet tyytyväisiä saamaansa kohteluun ja käytettävissä olevaan informaatioon.