Fibromyalgiapotilaan kohtaaminen terveydenhuollossa : potilaan itsensä kokemana

Abstract

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten fibromyalgiapotilaat ovat tulleet kohdatuiksi terveydenhuollossa asioidessaan. Tutkimuksessa käytettiin laadullista tutkimusmetodia ja aineisto kerättiin avoimella haastattelulla. Kohderyhmänä oli Lahden Reumayhdistyksen fibromyalgiakerhon jäsenet. Haastateltavia oli kolme. Aineisto analysoitiin induktiivistä sisällön analyysiä käyttäen.

Tuloksista ilmeni, että fibromyalgiapotilaat eivät saaneet terveydenhuollossa asioidessaan tarpeeksi tukea ja ymmärrystä oireyhtymälleen. Lääkärit ja hoitajat eivät tienneet tarpeeksi fibromyalgiasta. Kipujen paikan vaihto ja epämääräisyys aiheutti epäluuloja terveydenhuoltohenkilökunnassa. Sairauslomantarvetta ei huomioitu riittävästi. Henkiseen puoleen arjen jaksamisessa ei kiinnitetty tarpeeksi huomiota. Potilaat toivoivat terveydenhuoltohenkilökunnalta ymmärrystä ja tukea sekä ajoissa tutkimuksiin lähettämistä. Kohtaamistilanteessa turvallisuuden tunteella ja luottamuksella koettiin olevan suuri merkitys.

Opinnäytetyötä voidaan käyttää ohjeena fibromyalgiapotilaitten kanssa työskenteleville lääkäreille ja hoitajille. Fibromyalgiaa sairastavat potilaat saavat tutkimuksesta tietoa itselleen ja he voivat käyttää sitä materiaalina vertaistuessa toisille potilaille. Tutkimus vahvisti käsitystä fibromyalgian tutkimisen tarpeellisuudesta oireyhtymän liittämiseksi terveydenhuollon ammattilaisten koulutusohjelmaan. Kehittämisaiheeksi tutkimuksesta kuvastui fibromyalgiahoitajan tarpeellisuus avoterveydenhuollossa.

The purpose of this thesis was to find out how Fibromyalgia patients have been confronted in the health care. In this thesis a qualitative research method was used. The material was collected with an open interview. The Rheumatism association of Lahti has a Fibromyalgia club whose members were the target group of this research. Three people were interviewed and the material was analysed using the inductive content analysis method.

The results showed that the patients felt that they did not get enough support and understanding of their syndrome while visiting the healtcare centre. Doctors and nurses did not know enough about Fibromyalgia. The health care personnel was suspicious because the pain spots kept changing actively in the patient’s body and the pain was equivocal. The health care personnel did not take enough notice on the patient’s mental side.The patients coping in everyday life was not seen as important to ask about follow by the health care personnel. The fibromyalgia patients were not given enough long enough sick leave of their work based on their symptoms. The patients wished more understanding and support from the healtcare personnel and that they would be sent on time for further examination. Trust and safety had a great importance to the patients when confronted by the health care.

This thesis can be used as a guideline to the doctors’ and nurses’ who work with Fibromyalgia patients. The patients who have Fibromyalgia also get information of this work for themselves and they can use it as a material when giving peer support to other patients. This thesis confirmed the fact that Fibromyalgia syndrome should be reseached more and included in the health care professionals degree programme. The reseach also showed that it is necessary to develop the healt care system with a nurse who has expertise on Fibromyalgia.