Anhörigas upplevelser samt behov av stöd och information när en närstående insjuknar i demens
Nylund, Julia (2017)
Nylund, Julia
Yrkeshögskolan Novia
2017
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017052910917
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017052910917
Tiivistelmä
Demenssjukdomen påverkar inte endast personen själv utan också personens anhöriga. Som
sjukskötare kan man ofta träffa personer inom vården som är demensdrabbade. Dessa personer
hör till en känslig grupp och det finns oftast en stöttande anhörig i bakgrunden.
Syftet med studien är att ta reda på hur den anhöriga upplever sin närståendes insjuknande i
demens och vilket behov av information och stöd som finns. Resultatet av studien skall kunna
bidra till sjukskötares bättre förståelse vid vårdmöten av en anhörig till en demensdrabbad.
Skribenten har intervjuat anhöriga till en demensdrabbad närstående, med fokus på tiden för
insjuknandet. Intervjuerna analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultatet är
uppdelat i tre kapitel: kris, information och stöd. Under dessa kapitel framläggs olika kategorier
som sedan förstärkts med sammanfattande texter i berättelseform för att ge läsaren en bättre
förståelse för den anhörigas situation. Det uppstod 10 olika kategorier. I studien har två
teoretiska utgångspunkter använts: Cullbergs kristeori och Kolcabas välbefinnande teori. Dessa
valdes för att hjälpa sjuskötaren förstå den enskilda anhörigas situation och för att underlätta
vårdarbetets upplägg.
Resultatet uppvisar att den anhöriga upplever att det är svårt att anpassa sig till att en
närstående insjuknat. Den anhöriga upplever ett stort informationsbehov om sjukdomen och
närståendes situation. Stödet är en viktigt del eftersom den anhöriga får mycket nytt ansvar och
det kan bli känslomässigt tungt utan hjälp. Dementia disease does not only affect the person itself but also the person’s relatives. In
healthcare you can, as a nurse, often meet people who suffers from dementia. These
people belong to a vulnerable group and there is usually a supportive relative in the
background
The aim of the study is to find out how the relative experience that their relative sicken in
dementia and their need for information and support. The result of the study could
contribute to a better understanding for the relative for a nurse when meeting with a
relative of a dementia suffering person.
The writer has interviewed relatives with relatives who suffer from dementia, focusing on
the beginning of the disease. A qualitative content analysis of the material was made.
The result was then divided into three chapters: crisis, information and support. Under
these chapters, different categories were presented, which were then amplified with
summary texts in narrative form to give the reader a better understanding of the
relative's situation. There were 10 different categories. In the study, two theoretical
starting points have been used: Cullberg's crisis theory and Kolbaba's comfort theory.
These were chosen to help the nurses understand the situation of the individual relatives
and to easier plan the care.
The result shows that the relatives feel that it is a difficult adaptation after the relative
has sicken in dementia. The family members experience a great need of information
about the disease and the situation of the relative. Support is an important part because
the relatives get a lot of new responsibilities and it can be emotionally heavy without
help.
sjukskötare kan man ofta träffa personer inom vården som är demensdrabbade. Dessa personer
hör till en känslig grupp och det finns oftast en stöttande anhörig i bakgrunden.
Syftet med studien är att ta reda på hur den anhöriga upplever sin närståendes insjuknande i
demens och vilket behov av information och stöd som finns. Resultatet av studien skall kunna
bidra till sjukskötares bättre förståelse vid vårdmöten av en anhörig till en demensdrabbad.
Skribenten har intervjuat anhöriga till en demensdrabbad närstående, med fokus på tiden för
insjuknandet. Intervjuerna analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultatet är
uppdelat i tre kapitel: kris, information och stöd. Under dessa kapitel framläggs olika kategorier
som sedan förstärkts med sammanfattande texter i berättelseform för att ge läsaren en bättre
förståelse för den anhörigas situation. Det uppstod 10 olika kategorier. I studien har två
teoretiska utgångspunkter använts: Cullbergs kristeori och Kolcabas välbefinnande teori. Dessa
valdes för att hjälpa sjuskötaren förstå den enskilda anhörigas situation och för att underlätta
vårdarbetets upplägg.
Resultatet uppvisar att den anhöriga upplever att det är svårt att anpassa sig till att en
närstående insjuknat. Den anhöriga upplever ett stort informationsbehov om sjukdomen och
närståendes situation. Stödet är en viktigt del eftersom den anhöriga får mycket nytt ansvar och
det kan bli känslomässigt tungt utan hjälp.
healthcare you can, as a nurse, often meet people who suffers from dementia. These
people belong to a vulnerable group and there is usually a supportive relative in the
background
The aim of the study is to find out how the relative experience that their relative sicken in
dementia and their need for information and support. The result of the study could
contribute to a better understanding for the relative for a nurse when meeting with a
relative of a dementia suffering person.
The writer has interviewed relatives with relatives who suffer from dementia, focusing on
the beginning of the disease. A qualitative content analysis of the material was made.
The result was then divided into three chapters: crisis, information and support. Under
these chapters, different categories were presented, which were then amplified with
summary texts in narrative form to give the reader a better understanding of the
relative's situation. There were 10 different categories. In the study, two theoretical
starting points have been used: Cullberg's crisis theory and Kolbaba's comfort theory.
These were chosen to help the nurses understand the situation of the individual relatives
and to easier plan the care.
The result shows that the relatives feel that it is a difficult adaptation after the relative
has sicken in dementia. The family members experience a great need of information
about the disease and the situation of the relative. Support is an important part because
the relatives get a lot of new responsibilities and it can be emotionally heavy without
help.